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《YYT 0681.5-2010 無菌醫療器械包裝試驗方法 第5部分:內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)》標準是針對醫療行業產品包裝進行密封性能檢測的一款專業標準,適用于各種醫療器械產品的紙塑包裝袋、吸塑盒等包裝進行粗大泄露檢測。
無菌醫療器械包裝密封性能測試儀,即正壓法原理的“泄漏與密封強度測試儀",是一款專門用于評估無菌醫療器械包裝密封性能的儀器。在醫療器械的制造和質量控制過程中,包裝的密封性能至關重要,因為它直接關系到產品的安全性和有效性。這款測試儀通過科學、準確的方法,能夠全面、客觀地評估包裝的密封性能,為醫療器械的質量保障提供有力支持。
該測試儀采用了先進的加壓測試原理和技術,可以精確地模擬和測試包裝在實際使用環境中可能遇到的各種條件。通過對待測包裝進行加壓、壓差等測試方法的處理,觀察其是否出現泄漏、破裂等現象,從而判斷其密封性能是否符合要求。
無菌醫療器械包裝密封性能測試儀具有以下特點:
1、高精度:該測試儀采用了高精度傳感器和測量系統,能夠準確測量包裝在測試過程中的各種參數,確保測試結果的準確性。
2、多功能性:該測試儀支持多種測試模式,提供破裂測試、蠕變測試、蠕變到破裂測試、保壓等多種試驗模式。提供膨脹抑制、膨脹非抑制雙重試驗方法,根據需要自行選擇。
3、智能化:該測試儀具備智能化的操作界面和數據處理系統,用戶可以通過簡單的操作完成測試,并快速獲取測試結果和報告。
4、安全性:該測試儀在測試過程中具有嚴格的安全保護措施,確保操作人員的安全和設備的穩定性。
綜上所述,YY/T 0681-2020無菌醫療器械包裝密封性能測試儀是一款功能強大、操作簡便、安全可靠的測試設備,對于保障醫療器械產品的質量和安全具有重要意義。
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